A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta semana o registro do Ozivy, primeira caneta de semaglutida sintética semelhante ao Ozempic autorizada para comercialização no Brasil. O medicamento foi desenvolvido pela farmacêutica EMS e será utilizado no tratamento de pacientes com diabetes tipo 2.

A novidade ganhou repercussão nacional porque a semaglutida ficou conhecida nos últimos anos também pelos resultados ligados ao emagrecimento. Com o fim da patente do Ozempic no Brasil, laboratórios nacionais passaram a ter autorização para desenvolver medicamentos similares.

Segundo a EMS, o Ozivy deverá chegar ao mercado com preços até 30% menores em comparação aos medicamentos atuais vendidos nas farmácias. A expectativa é de que o produto seja comercializado nas doses de 0,25 mg, 0,5 mg e 1 mg.

A aprovação da Anvisa libera apenas a venda do medicamento no país. Até o momento, o Ministério da Saúde ainda não confirmou se o Ozivy será distribuído gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Para isso acontecer, o remédio ainda precisará passar por avaliações da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), órgão responsável por analisar eficácia, segurança e impacto financeiro para a rede pública.

Especialistas avaliam que o preço mais baixo da versão nacional pode aumentar a pressão para uma futura inclusão no SUS, principalmente devido ao crescimento dos casos de diabetes e obesidade no Brasil.

Médicos alertam, porém, que a semaglutida deve ser utilizada somente com acompanhamento profissional, já que o medicamento pode causar efeitos colaterais e exige avaliação clínica adequada.

Por João Polippo – jn24h.com
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